【誓約書／同意書のご提出について】
厚生労働省の協力要請に従い、検査結果が陽性であった場合の医療機関受診について、
事前に専用フォームより「誓約／同意」のご登録をいただきます。予めご了承いただけますようお願いいたします。
●国の要請があった場合は個人情報を開示することがあります。ご了承の上、ご予約ください。
●検査結果が陽性の疑いの場合、医療機関での診察をお願いいたします。
最寄りの病院がみつからない場合など、ご希望の方には弊社提携医院のご紹介などのサポートをさせていただきます。
厚生労働省健康局結核感染症課及び国立感染症研究所が、『臨床検体を用いた評価結果が取得された2019nCoV遺伝子検査方法について（2020年9月30日版）』として公表している中で、感染研法との陽性一致率及び陰性一致率を求めた結果が、陽性一致率及び陰性一致率ともに100%である製品となります。本検査は、この製品を用いたリアルタイムPCR法による遺伝子検査を行います。
詳しい検査キットについてはこちら
【発熱症状がある方・濃厚接触者の方】店舗におけるPCR検査サービスは、感染症予防の一環として定期的にPCR検査を行われているなど、医療行為が不要にも関わらず検査の必要性がある方を対象に、そのご負担を軽減する目的で提供するものです。そのため、発熱などの症状がある方、濃厚接触者については、検査をお断りし、医療機関での受診をお勧めする可能性がございます。予めご了承ください。
【With Fever SymptomsorClose Contact with COVID-19 Infection】The PCR test service in stores is provided to the purpose of reducing the burdenfor those who need testing even though medical treatment is unnecessary, suchas doing PCR tests in regular as part of the prevention of infectious diseases.Therefore, for those who have symptoms such as fever, or have close contact,we may refuse the test and recommend that you visit a medical institution. We appreciate your understanding in advance.
予約後、検査をキャンセルされる場合は必ず「マイページ」よりキャンセル処理をおこなってください。
● メール及びお電話でのキャンセルは受け付けておりません。
● ご予約キャンセルの期限は、検査前日の23:59までとなります。
● 検査当日のキャンセルはできませんが、受検されなかった場合は自動的にキャンセルとなります。
● キャンセルの場合、キャンセル料は発生しません。
※１ 氏名の英語併記を希望される場合は、検査お申し込みのご登録時に必ずお名前の英語表記もご登録ください。
※２ 検体採取日は「検査所において検体を採取した日」「検体採取にあたって受検者が検体採取を実施したと申告した日」のいずれかが記載されています。
※３ PCR検査、抗原定量検査の有効期限は検体採取日＋3日、抗原定性検査は検体採取日＋１日としております。
検査結果通知書のフォーマットは弊社設定のものに限らせていただいております。お客様より個別にいただいたご要望に沿った検査結果通知書のカスタマイズ提供はおこなっておりません。
検査結果通知書のフォーマットは、予告なく変更になる場合がございます。
●衛生検査所に登録済み
⇒厚生労働省ホームページ「自費検査を提供する検査機関一覧 」
●RT-PCR法による精度の高いPCR検査
●厚労省認可の検査機器を用いて検査を実施
●木下グループ全体でこれまで500万件以上の検査実績
患者様の検査結果は
厳重に管理しております
検体採取から翌日までに
検査結果報告が可能
より検査を受けやすくすため
交通機関の最寄りに設置
CronoSTAR™96 Real-Time PCR System
新型コロナウイルス試薬測定を可能な検査確認済の装置です。
SARS-COV-2 Detection Kit Multi NCV-403
新型コロナウイルス検出のためのリアルタイム1-step RT-PCRキットです。
SG-915
新型コロナウイルスの検体採取が可能な採取キットです。
感染研法との陽性一致率及び陰性一致率ともに100%の検出キット
「木下グループ新型コロナPCR検査センター」では、『東洋紡株式会社新型コロナウイルス検出キット SARS-CoV-2 Detection Kit』を使用します。同製品は、厚生労働省健康局結核感染症課及び国立感染症研究所が、『臨床検体を用いた評価結果が取得された2019nCoV遺伝子検査方法について(2020年9月30日版)』として公表している中で、感染研法との陽性一致率及び陰性一致率を求めた結果が、陽性一致率及び陰性一致率ともに100%である製品となります。本検査は、この製品を用いたリアルタイムPCR法による遺伝子検査を行います。